第十章 生物碱

溶解度

┌ 氮原子的存在状态：游离叔胺碱、仲胺碱易溶于有机溶剂，季胺碱易溶于水

│ 分子的大小：小分子生物碱易溶于水。

·影响生物碱溶解度的因素 ┤ 功能团的种类：含酚羟基的叔胺碱可溶苛性碱溶液；含羧基的生物碱，溶解性类似水溶性生物碱；有内酯结构的生物碱可溶于热苛性碱。

│ 功能团的数目：

└ 溶剂的种类：

·溶解性

┌ 亲脂性

│(数量多，易溶于低极性有机溶剂，可溶于极性较大的有机溶剂，难溶或不溶水。)

游离生物碱 ┤

└ 水溶性

(数量少，易溶于水、酸水和碱水，可溶极性大的有机溶剂。不溶低极性有机溶剂。)

·生物碱盐的溶解度和与其成盐的酸有关

┌ 卤代酸（盐酸、氢溴酸、氢碘酸）[盐酸盐溶解度＞氢溴酸盐溶解度＞氢碘酸盐溶解度]

┌ 无机酸 ┤[含氧酸盐溶解度＞卤代酸盐溶解度]

│└ 含氧酸（硫酸、磷酸等）

生物碱盐┤

│┌ 大分子有机酸

└ 有机酸 ┤[小分子有机酸盐溶解度＞大分子有机酸盐溶解度]

└ 小分子有机酸：

碱性

1. 共轭酸碱的概念及碱性强度表示

碱性基团与pKa值大小顺序：胍基＞季胺碱＞脂肪胺基与脂氮杂环＞芳胺与芳氮杂环＞多氮同环芳杂环＞酰胺基

2. 生物碱碱性强弱与分子结构的关系

生物碱碱性强弱与分子结构的关系

·氮原子的杂化方式和碱性的关系

氮原子的价电子在形成有机胺分子时的杂化轨道和碳原子一样，有三种形式，即sp、sp2、sp3，但它是不等性杂化。在这三种杂化方式中，随P电子成分的增加。其活动性增大，易提供电子（易吸引质子），则碱性强。因此，不同杂化轨道碱性强弱顺序是：sp3＞sp2＞sp

季铵碱中的氮原子以离子状态存在，同时含有以负离子形式存在的羟基，故显强碱性。

·电效应和碱性的关系

凡能影响氮原子上的孤对电子对电子云密度分布的因素，都能影响生物碱的碱性。

1. 诱导效应：氮原子上的电子云密度受其附近取代基性质的影响。

┌ 供电子基使电子云密度增加，碱性增强。[例如]（如烷基等）

取代基的影响 ┤

└ 吸电子基使电子云密度减少，碱性降低。（如芳环、酰基、酯酰基、

醚基、羟基、双键）

双键、羟基的吸电子诱导效应，使生物碱碱性减小，具有普遍性。但具有氮杂缩醛结构的生物碱，常易于质子化而显强碱性。如阿替新（PKa12·9）。小檗碱是由醇胺型小檗碱异构化而来，醇胺型也属于氮杂缩醛范畴，氮原子上的孤电子对与羟基的C-O单键的电子发生转位，形成稳定的季铵型，而呈强碱性。

若氮杂缩醛体系中的氮原子处在“桥头”时不能发生上述质子化，相反，却因羟基吸电子诱导效应使碱性降低。如伪士的宁的碱性小于士的宁既是由于此。

2. 诱导－场效应：当生物碱分子中不止一个碳原子时，各个氮原子的碱度是不相同的，即使是杂化形式相同，周围的化学环境相同的氮也是如此。当分子中一个氮原子质子化，就形成了一个强吸电基团，它对另一个氮原子产生二种降低碱度的效应，即诱导效应和静电场效应。诱导效应是通过碳链传递，随碳链增长而影响降低。静电场效应是通过空间直接传递，故又称直接效应。当吸电子基团在空间位置上与第二个氮原子相近时，直接效应表现的更为显著。以上即为诱导-场效应。如无叶豆碱分子中两个氮原子的ΔpKa 很大,为8.1（结构中两个喹喏里西啶N的pKa值分别为11.4和3.3）其原因主要是两个氮原子仅相隔3个碳原子，空间靠得很近这种诱导-场反应的影响。

3. 共轭效应：氮原子的孤电子对与具有π电子的基团相连接时，由于形成ρ-π共轭，使该氮原子的碱性降低。在生物碱分子结构中常见的ρ-π共轭体系有苯胺型、酰胺型和烯胺型。

在一些生物碱分子中存在的烯胺结构，有时是使生物碱碱性增加，这是因为这类烯胺结构通常含有下列平衡：

当A中R1和R2为烷基时是叔烯胺，R1或R2中有一个为H时，为仲烯胺，B为A的共轭酸。仲烯胺的共轭酸不稳定，而叔烯胺的共轭酸稳定，平衡向共轭酸方向进行，形成季铵，

碱性强。有些具有稠环的叔胺生物碱结构中也有叔烯胺结构，在立体条件许可下，氮原子的孤电子对与双键的π电子能发生转位时，则生成季铵型的共轭酸，而显强碱性，如[蛇根碱]分子中N4的α、β位有双键，N4形成季铵型，N1为N4的电子接受体，因而碱性强。但具有此种结构的生物碱如氮原子处于桥头，双键不能发生转位，则氮原子受双键吸电子诱导效应而碱性降低，如[新士的宁碱]

如氮上孤电子对与供电子基共轭时，则使碱性增强。含胍基的生物碱，由于胍基接受质子形成季铵离子，并具有高度共振稳定性，故显强碱性。