第四章药物定量分析与分析方法验证
4.1定量分析样品的前处理方法
⑴存在形式:①含金属的有机药物:金属原子不直接与碳原子相连,通常为有机酸或酚类的金属盐或配位化合物;②有机金属药物:金属盐子直接与碳原子以共价键相连。
⑵分类:①不经有机破坏的分析方法:a.直接测定法:i.配位滴定法(葡萄糖酸钙用乙二胺四乙酸二钠滴定);ii.氧化还原滴定法(富马酸亚铁);b.经水解后测定法:i.碱水解(含卤素:三氯叔丁醇);ii.酸水解(十一烯酸锌);c.经还原分解后测定法(含碘:泛影酸、胆影酸、碘他拉酸);②经有机破坏的分析方法:a.湿法破坏(凯氏定氮法:扑米酮);b.干法破坏:i.高温炽灼法;ii.氧瓶燃烧法(碘苯酯)
⑶氧瓶燃烧法
①原理:将含有待测元素的有机药物置于充满氧气的密闭燃烧瓶中充分燃烧,使有机结构部分彻底分解为二氧化碳和水,而待测元素根据电负性的不同转化为不同价态的氧化物,被吸收于适当的吸收液,再根据其性质和存在形式采用适宜方法分析。
②器具:磨口、硬质玻璃锥形瓶
③注意事项:p84
4.2定量分析方法的特点
⑴容量分析法——计算p87:是将已知浓度的滴定液由滴定管滴加到被测药物的溶液中,直至滴定液与被测药物反应完全,然后根据滴定液的浓度和被消耗的体积,按化学计量关系计算出被测药物的含量。
①滴定度:每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
②滴定度的计算:T(mg/ml)=m×a/b×M;m滴定液摩尔浓度mol/L、a被测药物摩尔数、b滴定剂摩尔数、M被测药物毫摩尔含量mg。
⑵紫外测定法
①对照品比较法②吸收系数法③计算分光光度法:双波长分光光度法p93④比色法
⑶色谱分析法——HPLC系统适用性试验p95
①色谱柱的理论板数n=5.54(tR/Wh/2)2
②分离度R=2(tR1- tR2)/(W1+W2)
③重复性
④拖尾因子T= W0.05h/2d1(峰高法定量时T应在0.95-1.05间;拖尾峰T1,对称峰T=1,前沿峰T<1)
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